- Règles d’attribution des gamètes et des embryons dans le cadre du don de gamètes
- Recommandations sur les modalités de prise en charge des couples dans le contexte de circulation du SARS-CoV-2
- Procédés et techniques d’AMP
- Autorisation des centres
- Agréments des praticiens
- Autorisation d’importation et exportation de gamètes
- Autorisation de déplacements d’embryons
- Consentement au don d’embryons pour la recherche
- AMP Vigilance
- Registre national d’Assistance Médicale à la Procréation
- Activité régionale d’AMP
- Evaluation des résultats des centres d’assistance médicale à la procréation pratiquant la fécondation in vitro et l’insémination artificielle en France
- Modèle de recueil des données des activités cliniques et biologiques
- Référentiel d’inspection et grilles d’instruction
- Groupes de travail et parties prenantes
- Financement à l’activité
- Déontologie et déclarations d’intérêts
- Etablissements autorisés
- Le registre national des donneurs volontaires de moelle osseuse (également appelé registre France Greffe de Moelle)
- Don de sang placentaire
- Réseau Français de Sang Placentaire
- Registre Eurocord
- Indicateur de résultats post-greffe des équipes d’allogreffe de CSH (Funnel Plot)
- Activité régionale CSH
- Biovigilance
- Groupes de travail et parties prenantes
- Financement à l’activité
- Déontologie et déclarations d’intérêts
- Etablissements ou laboratoires autorisés à pratiquer le diagnostic prénatal
- Autorisation des centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal (CPDPN)
- Agrément des praticiens
- Modèles de recueil des données du rapport annuel d’activité des laboratoires DPN
- Recueil des données du rapport annuel de cytogénétique prénatale et de adn libre circulant dans le sang maternel
- Modèle de recueil des données du rapport annuel d’activité des CPDPN
- Activité régionale des CDPDN et des laboratoires de DPN
- Référentiel d’inspection et grilles d’instruction
- Groupes de travail et parties prenantes
- Financement à l’activité
- Déontologie et déclarations d’intérêts
- Autorisation des établissements ou laboratoires à pratiquer le diagnostic génétique
- Agrément des praticiens du diagnostic génétique
- Modalités de déclaration des équipes pluridisciplinaires
- Recueil des données du rapport d’activité relatif aux caractéristiques génétiques
- Activité régionale de génétique postnatale
- Référentiel d’inspection et grilles d’instruction
- Groupes de travail et parties prenantes
- Financement à l’activité
- Déontologie et déclarations d’intérêts
- Recommandation concernant l’activité de prélèvement et de greffe d’organes et de tissus durant l’épidémie du coronavirus le SARS-CoV-2
- COVID et greffe - Contenus de référence
- Recommandations formalisées d’experts sur le prélèvement et la greffe
- Protocole des conditions à respecter pour réaliser des prélèvements d’organes après arrêt circulatoire suite à un arrêt des traîtements
- Don de rein du vivant : enquêtes sur la qualité de vie
- Qualité de vie des insuffisants rénaux dialysés ou greffés (QuaviRein)
- R.E.I.N. (Réseau Epidémiologique et Information en Néphrologie)
- Les chiffres du R.E.I.N.
- Etablissements autorisés
- Règles de répartition
- Biovigilance
- Activités régionales de prélèvement et de greffe d’organes
- Indicateur de résultats post-greffe des équipes de greffe d’organe
- Audits métiers et auto-évaluations
- Colloque France-Maghreb sur la transplantation d’organes, de tissus et de cellules
- La newsletter des coordinations hospitalières
- Groupes de travail et parties prenantes
- Financement à l’activité
- Déontologie et déclarations d’intérêts
- Recherches sur l’embryon humain et les cellules souches embryonnaires humaines et les cellules souches pluripotentes induites : procédures d’autorisation et de déclaration
- Recherches sur l’embryon et les CSEh : équipes et protocoles autorisés
- Liste et caractéristiques des lignées de CSEh dérivées en France
- Appel d’offres Recherche et Greffe 2022
- Appel d’offres recherche REIN 2022
- Appel d’offres AMP, diagnostic prénatal et diagnostic génétique 2022
- Projets financés par l’appel d’offres annuel « Recherche et greffe »
- Projets financés par l’appel d’offres annuel « AMP, diagnostic prénatal, diagnostic génétique »
- Projets financés par l’appel d’offres annuel « Recherche REIN »
- Demande d’accès aux données individuelles issues des prélèvements et des greffes d’organes et de tissus
- Demande d’accès aux données individuelles issues du Registre national d’AMP
- Déclaration de prélèvement à fin scientifique (sur personnes décédées ou foetus issus d’IG)
- Groupes de travail et parties prenantes
- Déontologie et déclarations d’intérêts
- La Newsletter "Tissons un lien"
- Etablissements autorisés
- Biovigilance
- Financement à l’activité
- Système de management de la qualité d’une banque de tissus (programme clinique)
- Système de management de la qualité d’une banque de tissus (prélèvement)
- Système de management de la qualité qui couvre l’ensemble de la transformation (prestations et support)
- Système de management de la qualité d’une banque de tissus
- Audits métiers et auto-évaluations
- Groupes de travail et parties prenantes
- Déontologie et déclarations d’intérêts
Indicateur de résultats post-greffe des équipes d’allogreffe de CSH (Funnel Plot)
L’évaluation des résultats post- allogreffe de CSH est une des missions de l’Agence de la biomédecine.
Depuis 2007, l’Agence a produit trois études d’évaluation des résultats post-allogreffe de CSH par équipe, sur les cohortes suivantes :
- 01/01/2001 – 31/12/2006
- 01/01/2007 – 31/12/2011
- 01/01/2012 – 31/12/2017.
L’objectif de ces études est de comparer le taux de décès à 1 an et le taux de TRM à 1 an observés dans les équipes d’allogreffe de CSH au taux de décès à 1 an et taux de TRM à 1 an observés au niveau national, en tenant compte des caractéristiques des donneurs, des receveurs et des conditions de la greffe. Il s’agit de détecter les équipes pour lesquelles les résultats des allogreffes seraient significativement inférieurs ou supérieurs à la moyenne nationale.
Le document suivant décrit la méthode et les résultats obtenus sur la cohorte des patients allogreffés entre le 01/01/2012 et le 31/12/2017