Acteurs et ressources

Le réseau REIN repose sur une organisation collaborative structurée à plusieurs niveaux, au cœur de laquelle se trouve le registre REIN. Cet outil centralise les données des patients atteints d’une maladie rénale chronique de stade 4 et 5 en France, permettant une analyse approfondie des parcours de soins et des pratiques médicales. À l’échelle locale, les équipes médicales et administratives saisissent et transmettent les informations via des applications sécurisées développées par l’agence. Les données sont consolidées par les cellules régionales REIN, qui regroupent des attachés de recherche clinique, des néphrologues coordonnateurs et des épidémiologistes. La coordination nationale, située à l’Agence, supervise l’ensemble de ces activités, en harmonisant les pratiques et en exploitant les données pour répondre aux enjeux sanitaires et scientifiques.

Le réseau REIN s’appuie sur un large éventail de partenaires, incluant des sociétés savantes et des associations de patients. Ces partenaires, membres du conseil scientifique du REIN, participent à l’élaboration de la politique scientifique du registre REIN et à des projets de recherche du réseau REIN.